第一周 动物细胞培养概论

动物细胞培养概论单元测试题

1、在( )原理的启发下,出现了多种类型培养瓶、多孔培养板的培养。
    A、试管
    B、旋转管
    C、卡式瓶
    D、培养皿

2、Harrison开创了动物组织和细胞培养的先河并建立( )。
    A、单玻片悬滴培养法
    B、旋转管培养法
    C、灌注小室培养法
    D、双盖玻片法

3、体外培养只有组织培养一种方法。

4、动物细胞培养操作简便易于检测实验结果。

5、体外培养动物细胞对营养要求很高,需要氨基酸、维生素、激素、生长因子等。

6、旋转管培养法开创了细胞培养的先河。

7、早期细胞培养常用天然培养基例如:胎汁、血浆、血清。

8、细胞培养在细胞生物学、遗传学、药理学、病毒学上都有广泛应用 。

9、由于动物细胞没有细胞壁,所以对营养要求并不苛刻。

10、在培养动物细胞时需加入血清。

11、体外培养(或组织培养)主要包括 、组织培养和器官培养三种类型。

12、Harrison的实验开创了动物组织和细胞培养的先河,他建立了 培养法。

13、在卡氏瓶原理的启发下,出现了用试管培养,继而又出现了多种类型的培养瓶、培养皿和多孔培养板的培养。从40年代开始,大多数培养工作都过渡到用 培养。

14、在动物细胞培养方法的发展过程中,具有历史意义的培养方法有:盖玻片悬滴培养法、 、灌注小室培养法和目前普遍应用的单层细胞培养法。

15、早期细胞培养采用天然培养基,现在广泛采用添加血清的 培养基,近二十年来,动物细胞培养基朝着无血清培养基的方向发展。

第二周 动物细胞培养准备——器材篇

动物细胞培养准备——器材篇单元测试题

1、若不使用CO2培养箱,将会导致培养液
    A、酸性增强
    B、碱性增强
    C、酸碱度不变
    D、变浑

2、人体细胞培养的标准温度为
    A、36.5℃±0.5℃
    B、35.5℃±0.5℃
    C、37.5℃±0.5℃
    D、37℃±0.5℃

3、动物细胞培养的最适pH值为
    A、7.0~7.4
    B、7.2~7.4
    C、7.4~7.6
    D、6.5~7.2

4、培养人体细胞的理想渗透压为
    A、360mOsm/kg*H2O
    B、220mOsm/kg*H2O
    C、190mOsm/kg*H2O
    D、290mOsm/kg*H2O

5、动物细胞培养玻璃器皿的清洗包括: (1)浸泡 (2)刷洗 (3)浸酸 (4)冲洗
    A、(1)(4)
    B、(3)(4)
    C、(1)(2)
    D、(1)(2)(3)(4)

6、下列培养用品常采用全包装的是
    A、细胞培养瓶
    B、注射器
    C、三角瓶
    D、容量瓶

7、动物细胞培养基(液)的除菌方法为
    A、干热灭菌
    B、过滤除菌
    C、高压蒸汽灭菌
    D、紫外灯灭菌

8、安装正压除菌滤器时以下操作正确的是
    A、滤膜用0.45微米的
    B、滤膜安装时光面朝下
    C、滤膜在使用前需经三蒸水浸泡过夜
    D、滤膜用一层

9、动物细胞培养设备常用:
    A、光照培养箱
    B、生化培养箱
    C、二氧化碳培养箱
    D、厌氧培养箱

10、主要用于细胞克隆和细胞毒性检测的培养器皿是:
    A、培养瓶
    B、培养板
    C、冷冻管
    D、培养皿

11、动物细胞培养用水应使用在太阳光下晾晒四周的三蒸水。

12、动物细胞培养所需的气体中没有二氧化碳。

13、无菌操作时的一切操作,如安装吸管帽、打开或封闭瓶口等,都需在火焰近处并经过烧灼进行。

14、无菌操作时,吸管使用前其使用端要火焰消毒,吸取过营养液后的吸管可再用火焰烧灼。

15、无菌操作时,开启、关闭长有细胞的培养瓶时,火焰灭菌时间要长。

16、无菌操作时,不能用手触及已消毒器皿。

17、手或相对较脏的物品不能经过开放的瓶口上方,瓶口最易污染,加液时如吸管尖碰到瓶口,则应将吸管丢掉。

18、各种培养用液后,试剂瓶上都要有标签,标签注上名称、浓度和制备日期即可。

19、一切培养用品都要有固定的存放地点。培养用品与非培养用品应严格分开;已消毒与未消毒品应严格分开存放。

20、培养室是进行细胞培养及各种无菌操作的区域,其位置最好设在阳面。

21、缓冲间常设于无菌室外, 3~5m2即可,要求清洁、干燥和不通风, 并设置紫外灯(距地面不超过3m)等必要的环境消毒设备。

22、无菌操作间专用于无菌操作、细胞培养, 要求清洁、干燥、无菌、不通风,局部空气洁净度要达到百级以下。

23、准备室主要用于培养器皿的洗涤、消毒、培养物的准备和物资保存等。

24、天花板、地板和四周墙壁要光滑无死角不易在墙角堆积灰尘,以便定期清洁和消毒。

25、细胞培养操作间经紫外线照射消毒和化学消毒后要开窗通风,减小对操作员的危害。

26、浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体,不得有气泡。

27、冲洗器皿时不需要流水振荡冲洗。

28、培养器材包装时,手指与器材接触面积要小,手指不能触及器材的使用端。

29、培养器材包装时,封闭器材手持端,标记器材使用端。

30、培养器材包装时,玻璃管道口(尖吸管、移液管手持端等)加棉花。

31、超净工作台使用前,台面需先用 擦拭。

32、超净工作台台面用紫外线消毒至少 min后,才能开始工作。

33、超净工作台用紫外线消毒结束后,启动超净台 和照明灯即可开始工作。

34、在利用超净台工作时,应着 的清洁工作服。

35、进入原代培养室需彻底洗手还要戴 、着消毒衣帽。

36、在无菌操作时,首先要点燃 。

37、不能火焰消毒时间过长,烧过的金属镊要待冷却后才能挟取组织。

38、是目前普遍应用的无菌操作装置。

39、CO2培养箱通常使用条件为 ℃ 、5% 二氧化碳。

40、观察培养瓶内的培养物,要用 显微镜。

41、细胞培养用品的包装主要包括 和全包装两种类型。

42、滤器中间夹一层微孔滤膜,滤器的上部进液口可插入注射器针筒。

43、主要用于解剖、取材、剪切组织及操作时持取物件 。

44、常用于培养室地面的消毒。

45、用于器械的浸泡消毒和皮肤消毒。

46、二氧化碳培养箱内水盘每周消毒、换 一次。

47、主要用于冻存细胞、组织块等活性材料。

48、液氮温度可低达零下 ℃,使用时应防止冻伤。

49、主要用于湿热消毒,用途广。

50、常设于无菌室外, 一般3~5平方米,可作为更衣室,同时可放置某些必需的小型仪器及消毒好的无菌物品等。

第三周 动物细胞培养准备——试剂篇

动物细胞培养的营养需求和常用溶液测试题

1、培养动物细胞无需加入的营养成分是( )
    A、碳水化合物
    B、肾上腺素
    C、氨基酸
    D、维生素

2、在动物培养液中往往不需要加入的物质是( )
    A、氨基酸
    B、激素
    C、生长因子
    D、尿素

3、要想使动物细胞更好地繁殖、生长,需在合成培养基中补加小牛血清,其浓度为( ) 。
    A、20-30%
    B、5-20%
    C、50%
    D、1-5%

4、BSS的中文名字是( )
    A、平衡盐溶液
    B、缓冲溶液
    C、消化液
    D、酸碱调节溶液

5、不属于平衡盐溶液具有的功能是( )
    A、维持渗透压
    B、缓冲和调节溶液PH
    C、分散细胞团
    D、提供无机盐离子

6、在动物细胞培养基中除必须的成份外,往往还需要加些液体,下列物质不能加的是( )
    A、消化酶抑制剂
    B、抗生素溶液
    C、氨水
    D、HEPES

7、血清是一种极为复杂的物质,以下物质中是血清中没有的物质( )
    A、生长因子
    B、激素
    C、消化酶
    D、蛋白质和糖类

8、Hanks液在动物细胞培养操作中的作用是( ) 。
    A、配制消化液
    B、洗涤组织细胞
    C、分离细胞
    D、提供细胞生存所需的营养

9、Hanks液中所加的pH指示剂为( ) 。
    A、0.4%台盼蓝
    B、0.4%美蓝
    C、0.4%考马斯亮蓝
    D、0.4%酚红

10、小牛血清灭活的温度为( ) 。
    A、40度
    B、70度
    C、56度
    D、65度

11、体外培养动物细胞对营养要求很高,需要氨基酸、维生素、激素、生长因子等。

12、在培养动物细胞时需加入血清。

13、配制消化液要用Hanks液。

14、细胞培养用到的每种试剂都要精确并且无细菌危害。

15、BSS中文名称为 ,具有维持渗透压、PH值等作用,常用作洗涤组织和细胞以及配制各种培养用液的基础溶液。

16、动物细胞培养中常用的消化液有 、胶原酶消化液和乙二胺四乙酸二钠(EDTA•2Na)液三种,常在细胞培养中用来离散细胞。

17、要想取得好的细胞培养效果,在合成培养基中添加 构成完全培养基是非常必要的,通常它的灭活处理方法是热灭活。

18、动物细胞培养的合成培养基除需添加血清,为防止污染,培养基中还要添加抗生素,有的细胞(如上皮细胞)还要添加谷氨酰胺,添加了以上物质的动物细胞培养基称为 。

动物细胞培养常用的消毒和无菌处理方法测试题

1、在做细胞培养实验前不是必须做的工作是( )。
    A、开窗通风
    B、紫外线照射消毒
    C、新洁尔灭拖地
    D、用酒精擦试验台

2、消毒灭菌的方法中属于化学消毒法的是( )。
    A、过氧乙酸灭菌
    B、紫外线消毒
    C、湿热灭菌
    D、抗生素灭菌

3、动物细胞培养基(液)的除菌方法为 ( )。
    A、过滤除菌
    B、干热灭菌
    C、高压蒸汽灭菌
    D、紫外灯灭菌

4、( )主要用于玻璃器皿的消毒,一般需加温到160℃和保持90~240min
    A、干热灭菌
    B、湿热灭菌
    C、射线灭菌
    D、浸泡消毒

5、细胞培养中塑料制品主要采用射线消毒进行除菌,人工合成培养基和酶液采用 方式进行除菌。

6、细胞培养实验前实验者的皮肤主要用1%的新洁尔灭或 来消毒灭菌,实验室地面采用来苏尔定期拖洗消毒,培养室空气可以用乳酸蒸气或紫外线照射消毒。

7、是最常见、最有效的一种灭菌方法。

第四周 动物细胞原代培养技术

动物细胞原代培养技术测试题

1、下列哪些不属于组织块分离方法的是( )。
    A、人工分离法
    B、机械分离法
    C、剪切分离法
    D、消化分离法

2、为了除去漂浮的组织块和残留的血细胞,原代培养多少天后需换液一次:( )
    A、3-5天
    B、10-12天
    C、20-25天
    D、1-2天

3、关于细胞系维持注意事项错误的是:(  )
    A、抹去原始编号,重新标记
    B、做好细胞系的档案记录工作
    C、遵循细胞生长规律
    D、及时冻存、防丢失

4、一般来说,成熟个体较胚胎组织容易培养,正常组织较肿瘤组织容易培养。

5、分离液体性原代细胞悬液时,可采用长时间高速离心。

6、消化传代法一般用于悬浮细胞的传代。

7、原代培养取材的基本要求只有无菌取材、器材锋利两个要点。

8、取材时要剔除脂肪、神经组织、坏死组织等等。

9、分化高的组织较分化低的组织不易培养。

10、鼠胚组织取材极为不便,不易培养,价格昂贵,实验室不经常使用。

11、实验室常采用颈椎脱臼法处死小鼠。

12、小鼠毛中有很多微生物,应使用75%的酒精长时消毒。

13、原代培养最基本、最常用的方法有组织块培养法和消化培养法两种。

14、组织块的分离方法有机械分离法、剪切分离法、 。

15、目前,较常用的消化试剂有 、EDTA溶液、胶原酶溶液。

16、从体内取出细胞或组织的第一次培养,称为 。

17、贴壁依赖性细胞传代时采用 法,而悬浮培养的细胞在传代时采用离心传代或直接传代法。